普瑞科威特作为抗哮喘药物已在多个国家获批用于均适度哮喘癫痫放射治疗的合并用药,而既往也有研究成果显示单药放射治疗新检验的均适度哮喘耐受适度十分相似拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人开展了一项解读研究成果,量化普瑞科威特单药放射治疗均适度哮喘癫痫的和安全适度。研究成果推测普瑞科威特在20周的放射治疗上半年放射治疗均适度哮喘癫痫患儿安全有效,研究成果刊登于2014年2当月的《神经病学》杂志中。研究成果入选在8周时间内引入1-2种抗哮喘药物放射治疗,但不能完全掌控的均适度哮喘癫痫患儿,在基线随机分配给予普瑞科威特600或150mg/d(4:1)双盲单药放射治疗20周(8周转换期,12周单药放射治疗期)。主要起始站为普瑞科威特放射治疗哮喘的淡出所部,如果淡出所部的95%可信下行(CI)的上限低于发展史解读阈值的74%,确信放射治疗有效(在转换期引入68%的阈值)。该研究成果在125举例患儿中期量化拿下积极的之后就原定终止。整个研究成果入选了161举例患儿,对148举例患儿量化了。检验为哮喘的平均年资为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿启动了20周双盲放射治疗。600mg/d放射治疗组患儿哮喘特别淡出所部远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d放射治疗组中8举例患儿和150 mg/d放射治疗组2举例患儿通过普瑞科威特单药放射治疗达到无哮喘癫痫。普瑞科威特的总体安全适度与之前的研究成果相符。研究成果者说明了道,该研究成果提供了III类证据,推测均适度哮喘癫痫掌控不佳的患儿转换为普瑞科威特单药放射治疗,与转换为安慰剂单药放射治疗的发展史解读者相比,哮喘特别的淡出暴力事件更少。该研究成果对于那些只好将患儿仅有的放射治疗拟议转换为普瑞科威特单药放射治疗的临床医师来说十分不可忽视。
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